Deficit alfa 1 antitripsina
Il deficit di Alfa-1-antitripsina (AATD) è una malattia genetica che si
manifesta con enfisema polmonare, cirrosi epatica e raramente, con
pannicolite. E' caratterizzata da bassi livelli di AAT nel siero, il
principale inibitore delle proteasi sieriche umane. La prevalenza nella
popolazione dell'Europa Occidentale è circa 1/ 2500.
Codici SSN:
2 x 91.30.03 Analisi mutazione mediante sequenziamento
1 x 89.01 Anamnesi e consulenza definite brevi
1 x 91.36.5 Estrazione DNA
1 x 91.36.1 Conservazione DNA
2 x 91.30.03 Analisi mutazione mediante sequenziamento
1 x 89.01 Anamnesi e consulenza definite brevi
1 x 91.36.5 Estrazione DNA
1 x 91.36.1 Conservazione DNA
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